Therapeutische indicaties:
Behandeling van de symptomen van gastro-oesofagale reflux zoals zure oprispingen, brandend gevoel in de maag en indigestie die optreden bij het terugvloeien van de maaginhoud, bijvoorbeeld na een heelkundige ingreep op de maag, bij een hiatushernia, tijdens de zwangerschap en bij refluxoesofagitis.
Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling:
Voor de hulpstoffen, zie "Lijst van hulpstoffen".
Farmaceutische vorm:
Drinkbare suspensie. Viskeuze, witachtige suspensie.
Dosering en wijze van toediening:
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 5 à 10 ml na de maaltijden en bij het slapengaan.
Kinderen van minder dan 12 jaar: enkel op medisch voorschrift.
Bejaarden: de dosering moet niet worden aangepast bij bejaarden.
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen waaronder de hydroxybenzoaatesters (parahydroxybenzoaten).
Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik:
Elke dosis van 10 ml bevat 106 mg natrium (4,6 mmol) en 78 mg kalium (2,0 mmol). Daar moet rekening mee worden gehouden als de patiënt een zeer zoutarm dieet dient te volgen, met name bij bepaalde gevallen van hartdecompensatie en van nierinsufficiëntie, of als de patiënt een behandeling krijgt die de plasmakaliumconcentratie kan verhogen. Elke dosis van 10 ml bevat 200 mg calciumcarbonaat (2,0 mmol). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met hypercalciëmie, nefrocalcinosis en recidiverende calciumhoudende nierstenen. Het product zou minder doeltreffend kunnen zijn bij patiënten die zeer weinig maagzuur secreteren. In de regel wordt Gaviscon Advance niet aanbevolen bij kinderen van minder dan 12 jaar behalve op medisch advies. Als de symptomen na zeven dagen niet verbeteren, dient de klinische situatie opnieuw te worden bekeken.
Zwangerschap en borstvoeding:
Een klinische open, niet placebogecontroleerde studie, bij 146 zwangere vrouwen, heeft geen significante ongewenste effecten van Gaviscon Advance aangetoond op het verloop van de zwangerschap, of op de gezondheid van de foetus / pasgeboren. Op basis daarvan en op basis van verleden ervaring, mag Gaviscon Advance gebruikt worden in geval van zwangerschap en borstvoeding.
Bijwerkingen:
In zeer zeldzame gevallen kunnen patiënten die overgevoelig zijn voor bepaalde bestanddelen, allergische verschijnselen vertonen zoals urticaria of bronchospasme.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen: Geen effect.
Overdosering:
In geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling gegeven. Een opzetting van het abdomen is mogelijk.
Lijst van hulpstoffen:
Calciumcarbonaat — Carbomeer — Methylhydroxybenzoaat — Propylhydroxybenzoaat — Natriumsaccharinaat — Venkelaroma — Natriumhydroxide — Gepurifieerd water.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interacties:
Er zijn geen interacties bekend.
Gevallen van onverenigbaarheid: Niet van toepassing
