Lemocin Zuigtabl 50

van EG

Aan mijn Favorieten toevoegen
8,75 
gratis levering Bij aankoop van minstens 5 producten
In voorraad!
+
Tijdelijk niet beschikbaar
We zullen u via e-mail contacteren zodra dit artikel weer op voorraad is.
Veuillez indiquer une adresse e-mail valide
Uw aanvraag werd geregistreerd

Therapeutische indicaties:
Lemocin wordt voorgesteld als symptomatische behandeling van inflammatoire en pijnlijke aandoeningen van mond en keelholte.

Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling:
De werkzame stoffen zijn tyrothricine (4 mg), cetrimide (2 mg) en lidocaïne (1 mg).
Voor de hulpstoffen, cf. § "Lijst van hulpstoffen".

Farmaceutische vorm: Zuigtabletten.

Dosering en wijze van toediening:
De zuigtabletten langzaam in de mond laten smelten zonder er op te kauwen.
Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: — bij acute en ernstige infecties: 1 zuigtablet alle 1 tot 2 uren; — bij minder ernstige infecties: 1 zuigtablet alle 2 tot 3 uren.
Maximale dagdosis: niet meer dan 8 zuigtabletten.
Duur van de behandeling: bij een keelontsteking of keelpijn, gepaard gaande met hoge koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braakneigingen niet langer dan 2 dagen gebruiken zonder medisch advies.
Opmerking:Lemocin wordt gezoet met sacharine en sorbitol. Het bevat
dus geen sacharose en mag gebruikt worden door diabetici.

Kenmerken:
Merk EG
Categorie Suikervrije Pastilles
Prijs 8,75 
Gewicht 92 gr

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor één van de werkzame stoffen of één van de hulpstoffen.
In geval van wonde of aandoening in de mond of de keel, van immunitaire of traumatische oorsprong.

Speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik:
Wegens de aanwezigheid van een lokaal anestheticum kan Lemocin het stellen van een juiste diagnose bemoeilijken.
Het geneesmiddel is bestemt voor een kortdurig gebruik (5 à 7 dagen). Als de symptomen niet verdwijnen, of als ze gepaard gaan met hoge koorts, duizeligheid of braken, moet het geneesmiddel gebruikt worden onder medisch toezicht.
Wegens de aanwezigheid van een lokaal anestheticum bestaat er een risico om zich te verslikken.

Zwangerschap en borstvoeding:
Lidocaïne gaat door de placentaire barriere, maar geen enkel schadelijk effect werd bij de foetus waargenomen. Niettemin zijn er geen klinische gegevens over het gebruik van Lemocin tijdens de zwangerschap, en de gegevens op dierproeven zijn beperkt. Het is dus beter Lemocin tijdens de zwangerschap enkel te gebruiken in geval van absolute nood.
Lidocaïne wordt uitgescheiden in de moedermelk. Maar de concentraties zijn er zo gering dat het product zonder probleem gebruikt kan worden tijdens de borstvoeding.

Bijwerkingen:
Een frequent, continu en langdurig gebruik van Lemocin kan, in zeldzame gevallen, aanleiding geven tot lokale irritaties. Overgevoeligheidsreacties komen zelden voor. Ze kunnen zich uiten door huidreacties of een Quincke oedeem. Misselijkheid kan optreden bij zeer hoge dosissen of wanneer het geneesmiddel op een nuchtere maag wordt gebruikt (dit wegens de aanwezigheid van lidocaïne).

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en van het vermogen om machines te bedienen:
Niet van toepassing.

Overdosering:
Tot op heden werd er geen enkele intoxicatie met Lemocin gemeld.
In geval van accidentele overdosering, of overdosering als gevolg van een letsel van het bucco-faryngeale slijmvlies, kan men misselijkheid, braken, centraal zenuwstelselafwijkingen (zenuwachtigheid, convulsies) te wijten aan lidocaïne, verwachten.

Lijst van hulpstoffen:
Sorbitol — Anhydr. citroenzuur — Talk — Citroenaroma — Muntaroma — Guar — Quinoleine geel pigment — Magnesiumstearaat — Silica colloïdale — Natriumsaccharinaat — Groene lak.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Tot op heden werd geen enkele interactie tussen Lemocin en andere stoffen gemeld. Het gelijktijdig gebruik van surfactants (bv. tandpasta) kan de werking van cetrimidebromure verminderen.

Gevallen van onverenigbaarheid:
Niet van toepassing.

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.