Indicaties:
Het herstellen van kaliumtekorten van verschillende etiologie.
1.) Vermindering van de toevoer: ondervoeding; chronisch alcoholisme.
2.) Toegenomen verliezen: — (a) via de spijsvertering: braken; chronische diarree; misbruik van laxeermiddelen; — (b) via de nieren: diuretische behandeling (thiaziden, lis-diuretica); primair of secundair hyperaldosteronisme; corticoïdenbehandeling; carbenoxolone behandeling; Cushing syndroom.
Opmerking.
De meest gevoelige patiënten voor kaliumtekort, zijn voornamelijk deze met hartinsufficiëntie, behandeld met digitalis en thiazide-diuretica of met furosemide (verhoogd risico voor digitalis-intoxicatie); alsook de cirrhotische patiënt onder diuretische behandeling (risico voor een hepatisch coma).
Samenstelling:
Kalii gluconas 4680 mg (= 20 mEq K+ ionen) — Methylis parahydroxybenzoas — Acidum citricum monohydricum — Natrium saccharinum — Cherry brandy aroma synth. (derog. n° 42/267) — Coccin. nov. — Aqua purific. q.s. pro cochl. juscul. uno (= 15 ml).
Posologie en wijze van gebruik:
Meng de inhoud van een soeplepel in een glas water of fruitsap; in te nemen tijdens de maaltijd.
Posologie: 3 tot 4 soeplepels per dag (1 soeplepel = 20 mEq K+) tot de hypokaliëmie is opgeheven. De dagelijkse behoeften van een normaal persoon liggen tussen 20 tot 50 mEq kalium.
De gelijktijdige toediening van kaliumsparende diuretica of een nierinsufficiëntie kunnen een ernstig gevaar meebrengen.
Contra-indicaties:
1.) Oligo-anurische nierinsufficiëntie.
2.) Ziekte van Addison.
3.) Hyperkaliëmie van verschillende oorsprong.
4.) Toediening van kaliumsparende diuretica.
5.) Acidose.
Bijzondere voorzorgen:
Ultra-K moet voorzichtig toegediend worden vooral wanneer de ernst van het kaliumtekort niet gekend is. Regelmatige controles van de kaliëmie zullen uitgevoerd worden om het risico van hyperkaliëmie te vermijden. Voorzichtig gebruiken bij oudere personen. De gelijktijdige toediening van kaliumsparende diuretica of een nierinsufficiëntie kan een ernstig gevaar meebrengen.
Zwangerschap en lactatie:
Zwangerschap.
Hoewel geen duidelijk teratogeen effect gemeld werd, zal Ultra-K gedurende de zwangerschap slechts toegediend worden bij een welbepaalde indicatie.
Lactatie.
Voorzichtigheid is geboden bij lactatie.
Ongewenste effecten:
Ultra-K wordt meestal goed verdragen door het spijsverteringskanaal. Bij bepaalde patiënten kunnen spijsverteringsstoornissen optreden, zoals nausea, braken en epigastrische krampen.
Hyperkaliëmie: klinische symptomen omvatten paresthesieën; mentale verwarring, hypotensie, arythmie met risico van hartstilstand.
Overdosering:
Hyperkaliëmie kan voorkomen na een overdreven inname van kaliumgluconaat, vooral bij renale- of surrenale insufficiëntie, acidose of inname van kaliumsparende diuretica (triamtereen, spironolactone, amiloride). Klinische symptomen zijn mentale verwarring, paresthesie, spierverzwakking leidend tot een spierverlamming. Op cardio-vasculair vlak vermeldt men hypotensie, storingen van het hartritme met risico van hartstilstand. Bij een gematigde hyperkaliëmie, zal men onmiddellijk de kaliumtoediening stoppen. In geval van ernstige hyperkaliëmie, is hospitalisatie noodzakelijk; een aangepaste behandeling zal dan toegepast worden (bicarbonaat-perfusie en glucose-insuline perfusie, orale of rectale toediening van ionenuitwisselaars).
Interacties:
Ongewenste interacties. De gelijktijdige toediening van kaliumgluconaat met een kaliumsparend diureticum is af te raden wegens het risico van hyperkaliëmie.
Kenmerken:
| Merk |
Ultra
|
| Categorie |
Vitamines
|
| Reviews |
0/5 (0 reviews)
|
Tekst verminderen
Contra-indicaties:
1.) Oligo-anurische nierinsufficiëntie.
2.) Ziekte van Addison.
3.) Hyperkaliëmie van verschillende oorsprong.
4.) Toediening van kaliumsparende diuretica.
5.) Acidose.
Bijzondere voorzorgen:
Ultra-K moet voorzichtig toegediend worden vooral wanneer de ernst van het kaliumtekort niet gekend is. Regelmatige controles van de kaliëmie zullen uitgevoerd worden om het risico van hyperkaliëmie te vermijden. Voorzichtig gebruiken bij oudere personen. De gelijktijdige toediening van kaliumsparende diuretica of een nierinsufficiëntie kan een ernstig gevaar meebrengen.
Zwangerschap en lactatie:
Zwangerschap.
Hoewel geen duidelijk teratogeen effect gemeld werd, zal Ultra-K gedurende de zwangerschap slechts toegediend worden bij een welbepaalde indicatie.
Lactatie.
Voorzichtigheid is geboden bij lactatie.
Ongewenste effecten:
Ultra-K wordt meestal goed verdragen door het spijsverteringskanaal. Bij bepaalde patiënten kunnen spijsverteringsstoornissen optreden, zoals nausea, braken en epigastrische krampen.
Hyperkaliëmie: klinische symptomen omvatten paresthesieën; mentale verwarring, hypotensie, arythmie met risico van hartstilstand.
Overdosering:
Hyperkaliëmie kan voorkomen na een overdreven inname van kaliumgluconaat, vooral bij renale- of surrenale insufficiëntie, acidose of inname van kaliumsparende diuretica (triamtereen, spironolactone, amiloride). Klinische symptomen zijn mentale verwarring, paresthesie, spierverzwakking leidend tot een spierverlamming. Op cardio-vasculair vlak vermeldt men hypotensie, storingen van het hartritme met risico van hartstilstand. Bij een gematigde hyperkaliëmie, zal men onmiddellijk de kaliumtoediening stoppen. In geval van ernstige hyperkaliëmie, is hospitalisatie noodzakelijk; een aangepaste behandeling zal dan toegepast worden (bicarbonaat-perfusie en glucose-insuline perfusie, orale of rectale toediening van ionenuitwisselaars).
Interacties:
Ongewenste interacties. De gelijktijdige toediening van kaliumgluconaat met een kaliumsparend diureticum is af te raden wegens het risico van hyperkaliëmie.
