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Cremicort H 1 % Crème 20 G

de EG
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Description

Cremicort H 1 % Crème 20 G

Indications:
Le domaine des indications de Cremicort-H 1 % est celui des affections cutanées inflammatoires, allergiques et prurigineuses sous diverses formes aiguës, subaiguës et chroniques telles que neurodermatites, dermatites atopiques et séborrhéiques, dermatites de contact et eczéma.

Composition:
Cremicort-H 1 %.
R./Hydrocortison. 10 mg — Cetomacrogol. 1000 — Cera emul. — Alcoh. cetostearyl. — Paraff. liq. — Vaselin. — Propylenglycol. — Kalii sorbat. — Ac. Sorbic. — Phenoxyaethanol. — Dinatr. edetat. — Aq. purif. q.s. ad 1 g.

Posologie et mode d'emploi:
Appliquer la crème sur la lésion, deux fois par jour, avec massage jusqu'à pénétration complète.
Ne pas appliquer plus que le contenu d'un tube (20 g) par semaine.

Caractéristiques :
Marque EG
Catégorie Médicaments contre l'eczéma - Traitement eczéma, Soins
Prix 6,79 
Poids 31 gr
Contre-indications - Effets secondaires

Contre-indications:
Tuberculose cutanée.
Herpès simplex, varicelle et zona.
Infections bactériennes, virales et mycotiques.
Allergie pour le produit ou ses excipients.
Atrophie cutanée, acné vulgaire et rosacée.
Ulcères et plaies.

Précautions particulières:
Ne pas appliquer sur les paupières ou sur les muqueuses.
Un effet systémique peut survenir, en particulier chez des patients qui ont subi un traitement prolongé avec des corticoïdes topiques et lors de l'utilisation d'un pansement occlusif. Cet effet peut se manifester par l'insuffisance des glandes surrénales, le ralentissement de la croissance chez les enfants et les adolescents, une diminution de la densité osseuse, la cataracte et le glaucome. Il est donc important d'utiliser la dose la plus basse qui permet un contrôle des symptômes.
En cas d'irritations locales, le traitement doit être arrêté.
L'image clinique peut être perturbée, si Cremicort-H 1 % a été utilisé injustement lors d'une affection bactérienne, virale ou mycotique. En cas d'infection, un produit adéquat antifongique ou antibactérien sera utilisé. Si l'on ne constate pas rapidement une amélioration, on différera l'utilisation de Cremicort-H 1 % jusqu'à ce que l'infection ait disparu.
Si la crème a été injustement utilisée lors d'infections ou de plaies, une exacerbation, respectivement une cicatrisation ralentie peut être observée.
Parce que lors du traitement par les corticostéroïdes il n'est pas question de thérapie causale, l'apparition de l'affection après l'arrêt du traitement peut survenir.

Grossesse et lactation:
En général, l'emploi de corticostéroïdes locaux doit être déconseillé pendant la grossesse.
Il n'existe pas d'effets indésirables lors de l'utilisation de corticostéroïdes locaux chez la femme sur le déroulement de la grossesse, cependant, leur innocuité chez la femme enceinte n'a pas été démontrée. Chez les animaux, l'exposition aux corticoïdes lors d'un usage local a provoqué une fréquence plus élevée d'anomalies sur le foetus, même lors de faibles doses. Par conséquent, chez les femmes enceintes, un usage, en particulier de doses élevées, n'est de préférence pas conseillé durant une longue période ou sous un pansement occlusif.
Pendant la période d'allaitement, l'utilisation de Cremicort-H 1 % doit être suivie.

Effets indésirables:
Lors de l'utilisation prolongée sur le visage, au niveau des grands plis de la peau et de la région ano-génitale, on peut observer une atrophie cutanée, parfois irréversible avec l'amincissement de la peau, des téléangiectasies et purpura.
L'effet rebond, ce qui peut provoquer la dépendance aux corticoïdes.
Le ralentissement du processus de guérison.
Sensation de brûlure, prurit, irritations, sécheresse, folliculite, éruption acnéïforme, infection secondaire.
Dans de très rares cas, l'eczéma de contact à la crème est possible.
Dermatite périorale, dépigmentation ou hypertrichose ont rarement été constatées.
Bien qu'il y ait une résorption minime par la peau, des effets systémiques indésirables peuvent rarement survenir. Une inhibition de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien peut se manifester comme conséquence de la résorption par la peau. Certains facteurs peuvent augmenter cette absorption: l'application sur de grandes surfaces, l'utilisation d'un pansement occlusif, les inflammations de la peau, des concentrations élevées. Les nourrissons et les petits enfants sont plus sensibles que les adultes: les effets sont le syndrome de Cushing et le ralentissement de la croissance. La diminution de la densité osseuse, la cataracte et le glaucome peuvent également survenir.

Surdosage - Interactions

Surdosage:
Il faut éviter le traitement prolongé avec des préparations de corticostéroïdes topiques, surtout chez les jeunes enfants ou les enfants sensibles à la suppression de la fonction surrénale ou à l'apparition du syndrome de Cushing.

Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des Effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.