Livostin Collyre 4ml

de Livostin

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Indications:
Livostin collyre est indiqué pour obtenir un soulagement rapide et durable des symptômes de conjonctivite allergique (tant la conjonctivite classique que la conjonctivite printanière).

Composition:
Levocab. hydrochlorid. 0,5 mg (R 50 547) — Benzalkon. chlorid. sol. à 50 % 0,294 mg — Propylen. glycol. — Polysorbat. 80 — Natrii monohydrogenophosphas — Natr. dihydrogenophosph. — Dinatr. edet. — Hypromellos. — Aqua q.s. ad 1 ml.
Livostin collyre est une microsuspension ophtalmique stérile ayant un pH de 6 - 8.

Formes, voies d'administration et conditionnements:
Flacon compte-gouttes de 4 ml de collyre. Retourner le flacon et instiller le collyre directement dans l'oeil. 1 ml de collyre équivaut à 33 gouttes; chaque goutte contient 0,015 mg de lévocab.

Posologie et mode d'emploi:
Adultes et enfants: 1 goutte de Livostin par oeil, 2 fois par jour. En cas de symptômes graves, on peut administrer 1 goutte par oeil 3 à 4 fois par jour. Le collyre Livostin étant une suspension, il faut secouer le flacon avant chaque emploi. Comme c'est le cas tous les collyres, on veillera, pour des raisons de stérilité, à ne pas utiliser Livostin collyre pendant plus de 1 mois après la première ouverture du flacon.


Caractéristiques :
Marque Livostin
Catégorie Allergies, Collyres - Pommades opthalmiques
Prix 10,59
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Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des composants. — En raison de la présence de chlorure de benzalkonium dans Livostin collyre, le port de lentilles de contact souples constitue une contre-indication.

Précaution particulières:
Les irritations banales et la conjonctivite infectieuse ne sont pas des indications pour Livostin.

Grossesse et lactation:
Grossesse.
Des études de la reproduction chez des rongeurs auxquels furent administrées par voie systémique des doses jusque 8.300 fois supérieures à la dose clinique recommandée de 0,0024 mg/kg/jour de lévocab. n'ont fait apparaître aucun effet défavorable sur la fertilité. Ces doses extrêmement élevées n'ont pas non plus entraîné d'anomalies foetales. Il n'existe actuellement aucune donnée connue quant à l'administration de lévocab. pendant la grossesse chez la femme. Il est conseillé de n'utiliser Livostin collyre que lorsque les avantages potentiels l'emportent sur les risques éventuels pour le foetus.
Lactation.
A partir de déterminations des taux de lévocab. dans la salive et le lait maternel, on a calculé que la quantité de lévocab. ingérée journellement par l'enfant ne dépasse pas 0,5 microgr. après installation dans les yeux de la mère. Livostin collyre peut dès lors être utilisé sans risque par les femmes qui allaitent.

Effets indésirables:
Quelques cas d'irritation locale légère et passagère, immédiatement après l'instillation de Livostin collyre, ont été rapportés. Des réactions allergiques sont rarement signalées. Livostin collyre n'entraîne aucune sédation et ne diminue pas la capacité de réaction.

Conduite d'un véhicule et utilisation de machines:
Livostin collyre n'occasionne aucune sédation et n'entraîne aucune diminution des prestations psychomotrices. Livostin collyre peut donc être utilisé par les personnes qui ont à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

Surdosage:
Il n'existe pas de cas connus d'effets secondaires toxiques lors d'un surdosage local. Il n'est pas exclu qu'une certaine sédation apparaisse après absorption orale accidentelle du contenu du flacon. En pareil cas, on peut conseiller au patient de boire beaucoup, ce qui accélère l'excrétion rénale de la lévocab.

Interactions:
On ne connaît pas encore suffisamment les éventuelles interactions locales avec d'autres collyres. Il vaut donc mieux éviter toute association de ce type.

Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des Effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.