Vermox Soluté Buvable 30ml 2%

de Vermox

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Indications thérapeutiques:
Infestations gastro-intestinales par des cestodes et des nématodes tels que: Enterobius vermicularis (oxyure) — Ascaris lumbricoides (nématode) — Trichuris trichiura (trichocéphale) — Ancylostoma duodenale et Necator americanus (ankylostomes) — Strongyloides stercoralis (anguillule) — Taenia saginata et Taenia solium (ténias).

Composition qualitative et quantitative:
Comprimés.
Un comprimé Vermox contient 100 mg de mébend. (R 17 635).
Pour les excipients, voir la rubrique "Liste des excipients".
Suspension buvable.
Un ml de Vermox suspension buvable contient 20 mg de mébend. (R 17 635).
Pour les excipients, voir la rubrique "Liste des excipients".

Forme pharmaceutique
Comprimés.
Suspension buvable.

Posologie et mode d'administration:
1. Oxyurose (infestation par Enterobius vermicularis):
Adultes et enfants.
1 seul comprimé ou 5 ml de suspension buvable.
Étant donné qu'en cas d'oxyurose, le cycle évolutif du parasite responsable est très court, le risque de réinfestation est très élevé, surtout dans des communautés fermées. C'est pourquoi il est recommandé de répéter le traitement après 2 à 4 semaines.
2. Ascaridiose, trichuriose, ankylostomiase et infestations mixtes:
Adultes et enfants.
1 comprimé ou 5 ml de suspension buvable le matin et le soir, pendant trois jours.
3. Téniase en strongyloïdose:
Adultes: 2 à 3 comprimés ou 10 à 15 ml de suspension buvable le matin et le soir, pendant trois jours. Même à cette posologie élevée, les effets indésirables sont rares.
Enfants: 1 comprimé ou 5 ml de suspension buvable le matin et le soir, pendant trois jours.
Le traitement par Vermox n'exige aucun régime alimentaire spécial ni la prise de laxatifs.
Pour l'utilisation chez des enfants de moins de 2 ans: voir rubrique "Mises en garde et précautions particulières d'emploi"

Caractéristiques :
Marque Vermox
Catégorie Divers
Prix 6,75 
Poids 94 gr

Contre-indications:
Hypersensibilité connue au mébend. ou à l'un des autres composants.

Mises en garde et précautions particulières d'emploi:
Utilisation chez les enfants de moins de 2 ans:
L'expérience bien documentée acquise avec Vermox chez les enfants de moins de 2 ans est très limitée. Étant donné que dans ce groupe d'âge, on connaît quelques rares cas de convulsions, il est préférable de ne pas administrer Vermox à des enfants de moins de 2 ans.Vermox ne peut être administré à de très jeunes enfants que si l'infestation vermineuse a manifestement une influence sur l'état nutritionnel et le développement physique de l'enfant.
Des résultats provenant d'une étude cas-témoins portant sur le développement d'un syndrome de Stevens-Johnson/de nécrolyse épidermique toxique (SJS/NET) indique un lien possible entre l'apparition de SJS/NET et l'utilisation simultanée de mébend. et de métronidazole. On ne dispose pas d'autres données documentant l'éventualité d'une telle interaction médicamenteuse. Il convient dès lors d'éviter l'usage concomitant de mébend. et de métronidazole.

Grossesse et lactation:
Grossesse.
Le mébend. s'est avéré embryotoxique et tératogène chez le rat et la souris après une administration orale unique. Aucun effet nocif sur la reproduction n'a été constaté chez les autres espèces animales testées (voir "Données de sécurité précliniques"). Il convient, surtout pendant le premier trimestre de la grossesse, de mettre en balance les risques possibles d'une prise de Vermox, avec les avantages thérapeutiques escomptés.
Lactation.
Le mébend. n'est que très faiblement absorbé. Étant donné qu'on ignore si Vermox est excrété dans le lait maternel, la prudence est de mise en cas d'administration de Vermox pendant la période d'allaitement.

Effets indésirables:
A la dose recommandée, Vermox est généralement bien toléré. Il est possible que des patients souffrant d'une forte charge parasitaire présentent, lors d'un traitement par Vermox, une diarrhée et des douleurs abdominales.
Expérience acquise après la commercialisation.
Dans chaque classe de système organique, les réactions médicamenteuses indésirables sont classifiées d'après la fréquence et suivant la convention suivante:
Très courant (> 1/10).
Courant (> 1/100, < 1/10).
Inhabituel (> 1/1.000, < 1/100).
Rare (> 1/10.000, < 1/1.000).
Très rare (< 1/10.000).
Troubles sanguins et troubles du système lymphatique.
Très rare: neutropénie (lors d'une utilisation prolongée à des doses nettement supérieures à celles recommandées).
Troubles du système immunitaire.
Très rare: réactions d'hypersensibilité, notamment des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
Troubles du système nerveux.
Très rare: convulsions chez les nourrissons (voir aussi rubrique “Mises en garde et précautions particulières d'emploi”).
Troubles gastro-intestinaux.
Très rare: douleur abdominale, diarrhée (ces symptômes peuvent également résulter de l'infestation vermineuse elle-même).
Troubles hépato-biliaires.
Très rare: hépatite et anomalies dans les tests de la fonction hépatique (lors d'une utilisation prolongée à des doses nettement supérieures à celles recommandées).
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés.
Très rare: nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, exanthème, oedème de Quincke, urticaire, rash.
Troubles rénaux et urinaires.
Très rare: glomérulonéphrite (lors d'une utilisation prolongée à des doses nettement supérieures à celles recommandées).

Influence sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines:
Vermox n'exerce pas d'influence sur la capacité de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.

Surdosage:
Vermox est pratiquement atoxique.
Symptômes.
En cas de prise accidentelle d'un grand nombre de comprimés, il peut se produire des symptômes tels que crampes intestinales, vomissements et diarrhée, accompagnés d'une sensation d'étourdissement et de céphalée. Bien que la durée maximale recommandée pour un traitement par Vermox soit limitée à 3 jours, on a rapporté de rares cas de dysfonction hépatique réversible, d'hépatite et de neutropénie chez des patients atteints d'hydatidose et nécessitant de ce fait un traitement prolongé à des posologies supérieures à celles recommandées.
Traitement
Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un lavage d'estomac au permanganate de potassium aqueux (20 mg/100 ml) peut cependant être envisagé.
Du charbon de bois officinal peut être administré.

Liste des excipients:
Comprimés.
Cellulose microcristalline — Carboxyméthylamidon sodique — Talc — Amidon de maïs — Saccharinate sodique — Stéarate de magnésium — Huile de coton hydrogénée — Arôme d'orange — Dioxyde de silicium — Laurylsulfate de sodium - Jaune orangé S (E 110).
Suspension buvable.
Cellulose microcristalline — Carboxyméthylcellulose de sodium — Méthylcellulose — Saccharose — Laurylsulfate de sodium — Méthylparahydroxybenzoate — Propylparahydroxybenzoate — Arôme de banane — Acide citrique — Eau purifiée.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions:
Une administration simultanée de cimétidine peut inhiber la métabolisation du mébend. dans le foie. Ceci entraîne une hausse des concentrations plasmatiques du médicament, surtout lors de traitements de longue durée. Dans ce cas, une détermination des concentrations plasmatiques est indiquée pour pouvoir effectuer de façon correcte des adaptations de la posologie.
L'usage simultané de mébend. et de métronidazole doit être évité (voir rubrique "Mises en garde et précautions particulières d'emploi").

Cas d'incompatibilité: Aucun connu.

Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des Effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.